Herzlich Willkommen

auf der Website Ofd1. Mein Name ist Saskia und dies ist eine private Website, die Eltern die Möglichkeit bietet sich über das seltene Gen Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 (OFD1) zu informieren und sich auszutauschen. Ich beschäftige mich damit seit 4 Jahren. Herzlich Willkommen sind auch die, die sich nur Informieren möchten.

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Außerdem würde ich mich freuen wenn Wir gemeinsam es schaffen das Oro-fazio-digitale Symdrom bekannter zu machen

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Blog

In meinem Blog möchte ich Ihnen erzählen wie es mir selbst ergangen ist, wenn man plötzlich erfährt, dass in der Familie dieses Gen vorhanden ist.